Los productores de NOLOTIL han advertido contra los efectos secundarios «peligrosos» del fármaco, el analgésico más popular del país.
Esto sigue a una campaña de Olive Press y repetidos llamados de activistas para limitar e incluso prohibir la droga.
El año pasado, una investigación de la UE declaró que su uso era seguro a pesar de sus vínculos con la muerte de al menos 40 expatriados británicos e irlandeses en España.
Tras la investigación, los productores de Nolotil emitieron una advertencia que detalla los síntomas de un efecto secundario que se observa comúnmente en quienes mueren después de tomar el medicamento.
La agranulocitosis, o el agotamiento de los glóbulos blancos, provoca un sistema inmunológico debilitado, insuficiencia orgánica y, en algunos casos, la muerte.
Aunque generalmente es raro, es más común entre los europeos del norte debido a diferencias genéticas.
A pesar de una nota informativa de 2018 de la Agencia Española del Medicamento (AEMP) advirtiendo a los médicos que no prescribieran el analgésico a personas vulnerables a efectos secundarios peligrosos, varios británicos han muerto tras recibir el fármaco.
La nueva advertencia, emitida en diciembre del año pasado, describe los primeros signos de agranulocitosis, incluyendo fiebre, escalofríos, dolor de garganta y dolor en la boca, nariz y genitales.
Advierte a los profesionales médicos «que permanezcan atentos a estos síntomas, ya que la agranulocitosis puede aparecer en cualquier momento durante el tratamiento, incluso justo después de finalizar».
La nota fue supervisada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Agencia Española del Medicamento (AEMP).
Según la AEMP, la carta no contiene «nada nuevo o preocupante», advirtiendo a los médicos que interrumpan inmediatamente el tratamiento si se detectan síntomas de agranulocitosis.
La nota también advierte que algunos de los síntomas descritos pueden «pasar desapercibidos» si el paciente sufre gripe o toma antibióticos.
«Si los síntomas sugieren agranulocitosis, se debe realizar un análisis de sangre inmediatamente y se debe suspender el tratamiento mientras se esperan los resultados», advertía la carta, «si se identifica agranulocitosis, no se debe reiniciar el tratamiento».
La información actualizada sigue la revisión de la EMA y se modifica tanto en la información técnica para los profesionales sanitarios como en los informes para el público en general.
«Esta información tiene como objetivo minimizar la gravedad de los efectos secundarios asociados con la agranulocitosis como resultado de medicamentos que contienen metamizol (el ingrediente principal de Nolotil)», dijo.
Estas cartas se envían a los profesionales de la salud por correo electrónico o a través de sociedades científicas. Son revisados y aprobados por las AEMP para comunicar información nueva e importante.
